再入荷通知を希望すると、商品が入荷した際には5％割引きでご注文いただけます。
| 内容量：25錠 | 割引率 | 通常価格 | 販売価格 |
|---|---|---|---|
| 0.5mg＆1mg 1セット |
-
-
7,280円
|
||
| 内容量：28錠 | 割引率 | 通常価格 | 販売価格 |
|---|---|---|---|
| 1mg 1セット |
-
-
8,880円
|
||
| 1mg 2セット |
18%OFF
17,760円
14,563円
|
||
| 1mg 3セット |
25%OFF
26,640円
19,863円
|
||
4.6（28件）
5スターターキットということで「これだけじゃやめられないだろうな」と思いながら使ったのですが、見事、スターターキット一箱でやめることができました。薬を飲み終わった後に少し吸いたい願望が出たのですが、それ以外は全く吸いたい願望ナシ。楽にやめることができました。
5かれこれ20年以上で何回禁煙に失敗したことか。 この薬は1週間目の喫煙OKの時から2口ぐらいで「もういいや」ってなります。 2週目以降もちょっとは吸いたくなるけど今までと違って我慢できたんですよね。脳に働きかけて根本的に禁煙させるなんて凄すぎる発明品です!
5ずっとやめたかったタバコですが、この度スッキリと完璧に禁煙することができました!。それも全てこのチャンピックスのお蔭です。自己流で禁煙すると100%成功しませんが、チャンピックスだとすぐに禁煙することができました。もっと早く使ってれば…。
| 商品名 | チャンピックス® 0.5mg and 1mg（CHAMPIX® 0.5mg and 1mg） | チャンピックス® 1mg（CHAMPIX® 1mg） |
|---|---|---|
| 内容量 | 1箱25錠（0.5mg×11錠＆1mg×14錠×1シート） | 1箱28錠（1mg×14錠×2シート） |
| 有効成分 | バレニクリン（Varenicline） | |
| 医薬品分類 | 先発医薬品 | |
| 薬効分類 | 禁煙補助薬 | |
| 適応症 | 禁煙補助 ※ニコチン依存症の喫煙者に対して |
|
| 対象者 | 男性・女性 | |
| 製薬会社 | ファイザー（Pfizer Inc.） | |
| 商品区分 | 医薬品 | |
| 到着の目安 | 入金確認後7日～14日前後で到着 | |
| 到着の目安 | 入金確認後7日～14日前後で到着 | |
| 箱正面 | 錠剤正面 | |
|---|---|---|
| 長辺 | 120.7mm | 8.1mm |
| 短辺 | 61.2mm | 4.2mm |
| 厚み | 14.6mm | 2.9mm |
| 重量 | 29.08g | 0.11g |
| 箱正面 | 錠剤正面 | |
|---|---|---|
| 長辺 | 119mm | 10.1mm |
| 短辺 | 61.3mm | 5.1mm |
| 厚み | 16.2mm | 3.7mm |
| 重量 | 31.06g | 0.21g |
※当サイトのスタッフが現物を測定した数値であり、商品ごとに若干の差異があるため、おおよその目安として予めご了承ください。
| 包装タイプ | PTP包装シート |
|---|---|
| 剤形タイプ | フィルムコーティング錠 |
チャンピックスの服用方法は服用期間によって異なります。
服用する用量や回数が段階的に分かれるため、注意してください。
下記の用法・用量を守って、水またはぬるま湯と一緒に服用してください。
服用開始～7日目までの用法・用量
| 1回の用量 | 0.5mg錠の場合：1錠 1mg錠の場合：1/2錠 バレニクリンとして0.5mgまで |
|---|---|
| 服用回数 | 服用開始～3日目まで：1日1回（食後） 4日目以降：1日2回（朝食後・夕食後） |
| 服用期間 | 7日間（1週間） |
| 服用間隔 | 約12時間の間隔を空ける |
| 服用タイミング | 食後 |
8日目以降の用法・用量
| 1回の用量 | 0.5mg錠の場合：2錠 1mg錠の場合：1錠 バレニクリンとして1mgまで |
|---|---|
| 服用回数 | 1日2回（朝食後・夕食後） |
| 服用期間 | 77日間（11週間） |
| 服用間隔 | 約12時間の間隔を空ける |
| 服用タイミング | 食後 |
注意点
| 食事の影響 | 食事の影響を受けない |
|---|---|
| 留意点 | 禁煙スケジュールに沿って禁煙を開始する 飲み忘れを防ぐため食後の服用がおすすめ アルコール（お酒）は適量摂取がおすすめ |
チャンピックスは食事の影響を受けないため、食前食後にかかわらず、いつ服用しても効果には影響がありません。
しかし、基本的には食後の服用が推奨されています。
飲み忘れを防ぎ、副作用を抑えるためです。
チャンピックスで最も発現リスクが高いとされる副作用は、吐き気や胃部不快感などの胃腸障害です。
食後に服用することで、胃への刺激が和らぎ、これらの副作用が軽減されやすいと考えられています。
また、食後の服用が習慣化されれば飲み忘れを防ぐこともできます。
チャンピックスとアルコール（お酒）に相互作用は確認されていないため、適量摂取であれば問題ないとされています。
しかし、チャンピックスもアルコールも中枢神経に作用するため、大量のアルコール摂取は副作用を増長させる可能性があります。
アルコールは適度に制限したほうが良いでしょう。
チャンピックスはニコチン依存症の喫煙者に対する禁煙を補助する効果があります。
また、有効成分バレニクリンのα4β2ニコチン受容体の部分作動薬作用によって、下記の様な効果が得られます。
チャンピックスの服用を継続することで、徐々に喫煙したいという切望感（喫煙欲求）が消えていき、自然と喫煙頻度が減っていきます。
喫煙時の満足感も抑制され、タバコを吸った時の「美味い」などの感覚が消えていきます。
また、ニコチン不足によるイライラや不安などの離脱症状（禁断症状）を緩和してくれるため、無理なく禁煙することができます。
チャンピックスの効果は、早ければ服用を開始したその日から実感できます。
服用を1週間以上継続すると、より明確に実感できるようになります。
チャンピックスの有効成分バレニクリンは、脳内のα4β2ニコチン受容体に結合すると、ニコチンを遮断して喫煙による満足感を抑制する「拮抗作用」と同時に、ニコチンの作用で放出されるよりも少量のドーパミン（ドパミン）を放出させ、禁煙に伴う離脱症状（禁断症状）や喫煙（タバコ）に対する切望感を軽減する「刺激作用」の二重の働きによって禁煙を補助します。
日本国内の禁煙を希望する喫煙者133人を対象に行われた臨床試験では、バレニクリン1mgを1日2回、12週服用した患者の66.2％に禁煙の成功が認められました。
バレニクリンは、副作用に留意して注意深く使用すれば、高い禁煙成功率が期待できます。
チャンピックスは、副作用の出やすい医薬品ではありませんが、副作用がいくつか確認されています。
主な副作用は、嘔気（吐き気）や不眠症、頭痛などの症状とされています。
副作用は一時的であり、軽度な症状がほとんどです。
通常、チャンピックスの服用期間中に現れることがありますが、服用を中止すると症状は現れなくなります。
他にも服用後に下記の副作用が現れることがあります。
チャンピックスの副作用
| 部位 | 5%以上 | 0.5%以上～5%未満 | 0.5%未満 | 頻度不明 |
|---|---|---|---|---|
| 感染症・寄生虫症 | 上気道感染 | 気管支炎 | ||
| 代謝・栄養障害 | 食欲不振、食欲亢進 | 多飲症 | ||
| 精神障害 | 不眠症（16.3%）、異常な夢（13.0%） | リビドー減退、易刺激性、感情不安定、激越、睡眠障害、不安、抑うつ、落ち着きのなさ | 精神緩慢、気分変動、思考異常、不快気分 | 精神障害、攻撃的行動、敵意 |
| 神経系障害 | 頭痛（11.6%） | 傾眠、振戦、注意力障害、味覚異常、嗜眠 | 協調運動異常、構語障害、感覚鈍麻 | 記憶障害、健忘、一過性健忘、痙攣 |
| 心臓障害 | 心房細動、動悸、狭心症 | |||
| 血管障害 | ほてり、高血圧 | |||
| 眼障害 | 眼痛、羞明、暗点、結膜炎 | |||
| 耳・迷路障害 | 耳鳴 | |||
| 呼吸器・胸郭・縦隔障害 | 咽喉刺激感、咳嗽 | 呼吸困難、嗄声、鼻漏、気道うっ血、副鼻腔うっ血、いびき | ||
| 胃腸障害 | 嘔気（28.5%）、鼓腸、便秘 | 胃食道逆流性疾患、胃不快感、下痢、口内乾燥、消化不良、軟便、腹痛、腹部膨満、嘔吐 | おくび、胃炎、歯肉痛、吐血、血便排泄、口内炎 | イレウス |
| 皮膚・下組織障害 | ざ瘡、そう痒症、発疹 | 紅斑、多汗症 | ||
| 筋骨格系・結合組織障害 | 筋痛、筋痙攣 | 関節硬直、関節痛、背部痛 | ||
| 腎・尿路障害 | 頻尿、夜間頻尿 | 糖尿、多尿 | ||
| 生殖系・乳房障害 | 月経過多、性機能不全 | |||
| 全身障害・投与局所様態 | 胸痛、倦怠感、口渇、無力症、めまい | 胸部不快感、発熱 | 浮腫、末梢性浮腫 | |
| 臨床検査 | 肝機能検査値異常（AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、血中ビリルビン上昇） | 心電図ST部分下降、心電図T波振幅減少、心拍数増加、血小板数減少、体重増加 |
重大な副作用が現れる可能性があります。
下記の症状が現れた場合は、すぐに服用を中止してください。
※すべて頻度不明
チャンピックスには禁忌（服用してはいけない方）が指定されています。
下記に該当する方はチャンピックスを服用できません。
チャンピックスには禁忌ではありませんが、服用に注意が必要な方が指定されています。
下記に該当する方は、チャンピックスを服用する前に医師に相談してください。
チャンピックスには併用禁忌薬（併用して服用してはいけない医薬品）が指定されています。
下記に該当する医薬品とチャンピックスは併用して服用できません。
チャンピックスには併用禁忌薬ではありませんが、併用注意薬（併用に注意が必要な医薬品）が指定されています。
チャンピックスと併用すると効果が減弱したり、副作用が増強するなど体に悪影響を及ぼす恐れがあります。
併用して服用する場合は、注意しながら服用するか、そもそも併用自体を避けることが望ましいでしょう。
下記に該当する医薬品を服用している場合は、チャンピックスを服用する前に医師に相談してください。
チャンピックスは原則として、他の禁煙補助薬と併用しないでください。
チャンピックスの有効性および安全性は単剤投与によってのみ確認されています。
他の禁煙補助薬と併用した際の有効性は検討されておらず、安全性についても経皮吸収ニコチン製剤（ニコチンパッチ）との併用時に副作用発現率の上昇が認められています。
チャンピックスを服用する患者が禁煙を開始する日を設定し、その日から1週間前にチャンピックスの服用を始めてください。
チャンピックスによる12週間の禁煙治療によって禁煙に成功した患者に対して、長期間の禁煙をより確実にするために、必要に応じてチャンピックスをさらに延長して服用することができます。
ただし、その場合にはバレニクリンとして1mgを1日2回、朝食後と夕食後に12週間服用してください。
最初の12週間の服用期間中に禁煙に成功しなかった患者や服用終了後に再喫煙した患者で、再度チャンピックスを用いた禁煙治療を実施する場合には、過去の禁煙失敗の要因を明らかにし、それらの要因への対処を行った後のみに、チャンピックスの服用を開始してください。
チャンピックスの忍容性に問題がある場合には、バレニクリンとして0.5mgを1日2回に減量することができます。
重度の腎機能障害患者（クレアチニン・クリアランス推定値：30ml/分未満）の場合、バレニクリンとして0.5mgを1日1回で服用を開始し、その後必要に応じて最大バレニクリンとして0.5mgを1日2回に増量してください。
医師などの判断により、禁煙治療プログラムに基づいた指導の下でチャンピックスを適切に服用してください。
禁煙は治療の有無を問わず、様々な症状（不快、抑うつ気分、不眠、いらだたしさ、欲求不満、怒り、不安、集中困難、落ち着きのなさ、心拍数の減少、食欲増加、体重増加など）を伴うことが報告されており、基礎疾患として有している精神疾患の悪化を伴うことがあります。
抑うつ気分や不安、焦燥、興奮、行動の変化、思考の変化、精神障害、気分変動、攻撃的行動、敵意、自殺念慮、自殺などが報告されています。
チャンピックスとの因果関係は明らかではありませんが、これらの症状が現れることがあるため、チャンピックスを服用する際には状態を十分に観察してください。
また、チャンピックスの服用中止後もこれらの症状が現れることがあります。
これらの症状が現れた場合には、チャンピックスの服用を中止し、速やかに医師などに連絡してください。
めまいや傾眠、意識障害などが現れ、自動車事故に至った例も報告されているため、自動車の運転など危険を伴う機械の操作に従事しないよう注意してください。
チャンピックスの投与の有無にかかわらず、禁煙により生じる生理的な変化のため、テオフィリンやワルファリン、インスリンなどを含む医薬品の薬物動態や薬力学が変化し、用量調節が必要になる場合があります。
また、喫煙によりCYP1A2の活性が誘導されるため、禁煙を開始後、CYP1A2の基質となる医薬品の血漿濃度が上昇する可能性があります。
チャンピックスは、光や温度、湿度などによって効果が損なわれる場合があります。
下記の要項を守って保管してください。
チャンピックスに限らず、多くの医薬品は光（紫外線）によって成分が変化したり、分解されてしまいます。
効果が期待できなくなったり、体に有害な影響を与える可能性があるのです。
そのため、光を遮断できる場所や容器に保管することが最も大切とされています。
原則として30℃を超える様な高温の場所も適していません。
直射日光が当たらない（暗い）、湿気が少ない（乾燥している）、風通しが良い（涼しい）、いわゆる「冷暗所」で保管するのが理想的です。
一般的な家の中だと廊下や玄関、リビング、寝室などにある「収納スペース」がおすすめです。
クローゼットや押し入れ、キャビネットなどでも良いでしょう。
禁煙を希望する喫煙者を対象とした12週間投与の二重盲検比較試験において、主要評価項目の第9週～第12週の4週間持続禁煙率は、バレニクリン1mgの1日2回投与群で65.4%（130例中85例）、プラセボ群で39.5%（129例中51例）であり、バレニクリン1mgの1日2回投与群はプラセボ群と比較して統計学的に有意に高いことが分かっています。
また、第9週～第52週の持続禁煙率もプラセボ群と比較して優れていました。
さらに、プラセボ群と比べて、離脱症状や喫煙（タバコ）に対する切望感、喫煙から得られる満足感も軽減されています。
持続禁煙率
| 薬剤名 | 第9週～第12週の4週間持続禁煙率 %（n/N） | オッズ比（95%信頼区間） | p値 | 第9週～第52週の持続禁煙率 %（n/N） | オッズ比（95%信頼区間） | p値 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| バレニクリン1mgの1日2回 | 65.4%（85例/130例） | 2.98（1.78、4.99） | <0.0001 | 34.6%（45例/130例） | 1.81（1.04、3.17） | 0.0355 |
| バレニクリン0.5mgの1日2回 | 55.5%（71例/128例） | 1.94（1.17、3.22） | 0.0095 | 28.9%（37例/128例） | 1.38（0.78、2.46） | 0.2645 |
| バレニクリン0.25mgの1日2回 | 54.7%（70例/128例） | 1.88（1.14、3.12） | 0.0134 | 27.3%（35例/128例） | 1.25（0.70、2.23） | 0.4456 |
| プラセボ | 39.5%（51例/129例） | - | - | 23.3%（30例/129例） | - | - |
副作用の発現率は、バレニクリン0.25mg群で43.1%、バレニクリン0.5mg群で42.6%、バレニクリン1mg群で53.8%、プラセボ群で28.6%でした。
発現率5%以上の副作用は、上腹部痛や便秘、嘔気、頭痛でした。
禁煙を希望する喫煙者を対象とした12週間投与の二重盲検比較試験において、主要評価項目の第9週～第12週の4週間持続禁煙率は、バレニクリン1mgの1日2回投与群ではプラセボ群と比較して統計学的に有意に高いことが分かっています。
また、第9週～第52週の持続禁煙率もプラセボ群と比較して優れていました。
持続禁煙率
| 薬剤名 | 第9週～第12週の4週間持続禁煙率 %（n/N） | オッズ比（95%信頼区間） | p値 | 第9週～第52週の持続禁煙率 %（n/N） | オッズ比（95%信頼区間） | p値 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| バレニクリン1mgの1日2回 | 55.0%（71例/129例） | 10.23（5.24、19.98） | <0.0001 | 25.6%（33例/129例） | 9.02（3.33、24.43） | <0.0001 |
| バレニクリン0.5mgの1日2回 | 41.1%（53例/129例） | 5.34（2.75、10.36） | <0.0001 | 18.6%（24例/129例） | 5.76（2.09、15.89） | 0.0001 |
| プラセボ | 12.4%（15例/121例） | - | - | 4.1%（5例/121例） | - | - |
国内外の後期第Ⅱ相用量反応試験において、第9週～第12週の4週間持続禁煙率および第9週～第52週の持続禁煙率はバレニクリンの用量に依存して上昇しました。
副作用の発現率は、バレニクリン0.5mgの非漸増群で66.1%、バレニクリン0.5mgの漸増群で56.6%、バレニクリン1mgの非漸増群で73.4%、バレニクリン1mgの漸増群で68.2%、プラセボ群で48.8%でした。
いずれかのバレニクリン群で発現率15%以上の副作用は、嘔気、不眠症、異常な夢でした。
バレニクリンを再投与した際の安全性を評価する目的で国内後期第Ⅱ相用量反応試験の第9週～第12週に持続禁煙できなかった喫煙者42例にバレニクリンを12週間再投与したところ、安全性に問題がないことが示されました。
報告された有害事象とその発現頻度および重症度は、国内後期第Ⅱ相用量反応試験と同様でした。
また、バレニクリンの再投与により持続禁煙に成功した被験者が認められています。
副作用の発現率は、バレニクリン0.25mg群で35.7%、バレニクリン0.5mg群で36.4%、バレニクリン1mg群で38.5%、プラセボ群で25.0%でした。
いずれかのバレニクリン群で発現率20%以上の副作用は、嘔気でした。
12週間投与のプラセボを対照とした2つの二重盲検比較試験において、主要評価項目の第9週～第12週の4週間持続禁煙率は、バレニクリン1mgの1日2回投与群でプラセボ群と比較して統計学的に有意に高いことが分かっています。
持続禁煙率
| 試験 | 薬剤名 | 第9週～第12週の4週間持続禁煙率 %（n/N） | オッズ比（95%信頼区間） | p値 | 第9週～第52週の持続禁煙率 %（n/N） | オッズ比（95%信頼区間） | p値 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 試験1 | バレニクリン1mgの1日2回 | 44.4%（155例/349例） | 3.91（2.74、5.59） | <0.0001 | 22.1%（77例/349例） | 3.13（1.97、4.97） | <0.0001 |
| 試験1 | プラセボ | 17.7%（61例/344例） | - | - | 8.4%（29例/344例） | - | - |
| 試験2 | バレニクリン1mgの1日2回 | 44.0%（151例/343例） | 3.85（2.69、5.50） | <0.0001 | 23.0%（79例/343例） | 2.66（1.72、4.11） | <0.0001 |
| 試験2 | プラセボ | 17.7%（60例/340例） | - | - | 10.3%（35例/340例） | - | - |
試験1において副作用の発現率は、バレニクリン群で69.1%、プラセボ群で53.2%でした。
試験2において副作用の発現率は、バレニクリン群で67.6%、プラセボ群で55.3%でした。
バレニクリン1mgの1日2回を非盲検下で12週間投与し、第12週までに禁煙できた患者にバレニクリン1mgの1日2回またはプラセボを二重盲検下で12週間追加投与し、禁煙維持に対するバレニクリンの有効性および安全性を評価しました。
主要評価項目の第13週～第24週の持続禁煙率は、バレニクリン1mgの1日2回投与群で70.6%（602例中425例）であり、プラセボ群の49.8%（604例中301例）と比較して統計学的に有意に高いことが分かっています。
持続禁煙率
| 薬剤名 | 第13週～第24週の持続禁煙率 %（n/N） | オッズ比（95%信頼区間） | p値 | 第13週～第52週の持続禁煙率 %（n/N） | オッズ比（95%信頼区間） | p値 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| バレニクリン1mgの1日2回 | 70.6%（425例/602例） | 2.47（1.95、3.15） | <0.0001 | 44.0%（265例/602例） | 1.35（1.07、1.70） | 0.0126 |
| プラセボ | 49.8%（301例/604例） | - | - | 37.1%（224例/604例） | - | - |
非盲検期において副作用の発現率は、バレニクリン群で70.3%、二重盲検期において副作用の発現率は、バレニクリン群で16.9%、プラセボ群で15.4%でした。
外国臨床試験において、最大3%の患者でバレニクリンの投与終了によって易刺激性や喫煙衝動、抑うつ、不眠症の増強が認められています。
DRUG：バレニクリン-KEGG-
医療用医薬品：チャンピックス-KEGG-
バレニクリン-Wikipedia-
チャンピックス錠_添付文書-PfizerPro-
チャンピックス錠_医薬品インタビューフォーム-PfizerPro-
バレニクリン（チャンピックス®）による12週治療成績の検討-日本禁煙学会-
商品のURLをコピーする
コピーしました
Xでシェアする
LINEでシェアする
商品をカートに追加しました
あとのご購入で送料無料！
買い忘れはありませんか？
